Folliculair lymfoom (FL) is een type non-Hodgkin-lymfoom (bloedkanker) dat de cellen van het immuunsysteem aantast.1
B-cellen, T-cellen en klieren die lymfeklieren worden genoemd, vormen het immuunsysteem van het lichaam dat het lichaam tegen ziekten beschermt.2 Soms kunnen de cellen in een lymfeklier abnormaal groeien en kanker worden.
Patiënten met folliculair lymfoom hebben abnormale (kankerachtige) B-cellen die zich ontwikkelen in klonten die 'follikels' worden genoemd in de lymfeklieren en mogelijk ook in andere delen van het lichaam.1 Folliculair lymfoom is een langzaam groeiend B-cellymfoom en patiënten kunnen vele jaren met deze vorm van lymfoomkanker leven.
Om te bepalen of een persoon folliculair lymfoom (FL) heeft, zal uw zorgteam vragen naar uw behandelgeschiedenis, gevolgd door een grondig lichamelijk onderzoek om te zoeken naar mogelijke symptomen van de ziekte, zoals gezwollen lymfeklieren in verschillende delen van het lichaam.
Vaak wordt een biopsie gedaan waarbij een gezwollen lymfeklier wordt verwijderd om te testen. Het monster wordt vervolgens in het laboratorium getest door een patholoog om het type lymfoom te helpen identificeren en hoe volwassen het is. Beeldvormingsonderzoeken, zoals röntgenscans, PET-CT-scans, MRI of echografie, kunnen ook worden gedaan om de omvang van de ziekte beter te begrijpen.
Vergrote lymfeklieren of knobbeltjes zijn vaak de eerste symptomen van symptomen van folliculair lymfoom (FL). Andere veel voorkomende symptomen om op te letten zijn:
Risicofactoren verwijzen naar alles dat iemands risico op het krijgen van kanker verhoogt, maar ze bepalen niet de diagnose, aangezien patiënten met folliculair lymfoom (FL) mogelijk weinig of geen bekende risicofactoren hebben. Volgens de statistieken is het risico voor ontwikkeling FL neemt toe met de leeftijd9, en bij mannen meer dan bij vrouwen10. FL is uiterst zeldzaam bij kinderen.9
Factoren binnen uw controle
Factoren buiten uw macht
Sommige patiënten met folliculair lymfoom (FL) zullen geen succes hebben met traditionele chemotherapiebehandelingen. Dit betekent dat hun kanker resistent werd en niet meer reageerde op standaardbehandelingen (refractair folliculair lymfoom).
~ 20% van de patiënten die hersteld zijn of een afname van kankersymptomen zagen, melden later dat hun lymfoom is teruggekomen.11 Dit betekent dat hun kanker is teruggekeerd (recidief folliculair lymfoom).
Vóór CAR-T-celtherapie hadden patiënten met refractaire of recidiverende FL had beperkte behandelingsopties en aanzienlijk verminderde overleving. Studies hebben aangetoond dat bij ~60% van de patiënten in eerste instantie de diagnose werd gesteld FL een refractaire ziekte zal hebben of een ziekte zal terugkeren binnen 5 jaar na de initiële therapie.13
In het verleden waren de behandelingsmogelijkheden voor patiënten met R/R FL inclusief bestraling en chemotherapie. Sindsdien hebben wetenschappelijke vooruitgang en medisch onderzoek de deur geopend voor nieuwe behandelingen, zoals CAR-T-celtherapie.
In de kankerzorg zijn de behandelingsopties afhankelijk van verschillende factoren12, inclusief het type en stadium (mate) van het folliculair lymfoom (FL) van de patiënt. Wat voor jou het aanbevolen behandeltraject is, kun je het beste overleggen met je zorgteam.
CAR-T-celtherapie, of chimere antigeenreceptor-T-celtherapie, is een vorm van immunotherapie die het natuurlijke vermogen van het lichaam om kanker te behandelen verbetert door gebruik te maken van gemodificeerde T-cellen.
CAR-T-celtherapie omvat het veranderen van de T-cellen van het lichaam, een soort witte bloedcellen die in het immuunsysteem worden aangetroffen, met nieuwe receptoren. Deze receptor wordt een chimere antigeenreceptor of CAR genoemd en helpt de verspreiding van kankercellen in het bloed te richten en te stoppen.
Om de T-cellen te verzamelen, wordt het bloed van de patiënt afgenomen via een proces dat leukaferese wordt genoemd. Dit proces duurt 3 tot 6 uur om de T-cellen uit het lichaam te halen.
De verzamelde T-cellen van de patiënt worden in een gespecialiseerde productiefaciliteit omgezet in CAR-T-cellen. De CAR-T-cellen worden vervolgens terug naar het ziekenhuis getransporteerd, wat gewoonlijk 3 tot 4 weken duurt, maar de timing en de productieresultaten kunnen variëren.
Vóór de infusie beslist de arts of een korte chemokuur nodig is om het lichaam voor te bereiden. Zodra de patiënt klaar is, ontvangt hij CAR-T-cellen via een enkele infusie die minder dan 30 minuten duurt. In dit stadium kan de toename van CAR-T-cellen het vermogen van de patiënt om weerstand te bieden tegen kankercellen vergroten.
Op korte termijn is regelmatige controle om bijwerkingen te beheersen essentieel. Of het infuus nu in een intramurale of poliklinische setting is ontvangen, het is noodzakelijk om ten minste 4 weken in de buurt van het behandelcentrum te blijven.
Op de lange termijn zal het behandelteam een monitoringplan opstellen voor voortdurende follow-ups. De Food and Drug Administration (FDA) beveelt aan dat alle patiënten gedurende 15 jaar na de infusie worden gevolgd. Het behandelteam zal de patiënt voor deze follow-up deelname aanbieden aan een langetermijnregistratie uitgevoerd door het Centre for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR). Deze informatie wordt gebruikt om toekomstige patiënten te helpen en draagt bij aan het begrijpen van de effecten van CAR-T-celtherapie in de echte wereld, buiten klinische onderzoeken.
CAR-T-celtherapie onderscheidt zich van andere kankertherapieën omdat het een geïndividualiseerde therapie is, gemaakt van de eigen cellen van de patiënt.
De CAR-T-behandeling van elke patiënt wordt gemaakt op basis van de T-cellen in het eigen immuunsysteem. CAR-T-cellen blijven actief in het lichaam en fungeren als een ‘levend medicijn’ om de groei van nieuwe cellen die kanker kunnen worden, te stoppen.20 Langetermijngegevens suggereren dat sommige patiënten binnen enkele maanden na de behandeling herstelden, wat betekent dat alle symptomen en tekenen van lymfoomkanker verdwenen zijn.
In tegenstelling tot andere behandelingen is CAR-T ontworpen als een eenmalige behandeling, met of zonder ziekenhuisopname (en kan worden uitgevoerd in een klinische of poliklinische setting). In de meeste gevallen is een korte chemokuur nodig om uw lichaam voor te bereiden op de infusie.1
Bij CAR-T-therapie is geen donor nodig, omdat voor de behandeling de eigen cellen worden gebruikt.1 Het is dus nuttig voor patiënten die mogelijk niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie vanwege andere comorbiditeiten, terwijl ze niet de risico's dragen die aan een transplantatie zijn verbonden. Het wordt beschouwd als een algemeen bestudeerde en veilige optie.
CAR-T-celtherapie kan de volgende stap zijn als de initiële behandelingen niet hebben gewerkt of als de kanker is teruggekeerd. Het is belangrijk om te zoeken naar een tweede mening om te bepalen of CAR-T-celtherapie geschikt is voor uw kind of dat het ziekenhuis waar het wordt behandeld geen geavanceerde behandelingen zoals CAR-T aanbiedt.
De gezondheid van T-cellen neemt in de loop van de tijd af en wordt ook beïnvloed door aanvullende behandelingslijnen, zoals chemotherapie, waardoor de algehele respons van uw kind op CAR-T-therapie afneemt.
Vanwege de agressieve aard van de ziekte, T-cellen die in eerdere stadia zijn verzameld, kunnen leiden tot betere resultaten en een grotere kans op volledig herstel.21 T-cellen kunnen maximaal 2 jaar worden ingevroren.
CAR-T-therapie kan gepaard gaan met bepaalde risico's, zoals het cytokine-release-syndroom (CRS) en neurologische toxiciteiten, die ernstig of levensbedreigend kunnen zijn. Raadpleeg de voorschrijfinformatie voor meer informatie.
Download hier de gespreksleidraad ter ondersteuning van de verschillende gesprekken met uw zorgteamLymfoom actie. Folliculair lymfoom. Lymfoom actie. (2022). Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://lymphoma-action.org.uk/types-lymphoma-non-hodgkin-lymphoma/folliculaire-lymphoma
Behandeling van B-cel non-Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/b-cell-lymphoma.html
GLOBOCAN 2020: nieuwe wereldwijde kankergegevens. (zn). Uicc.Org. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.uicc.org/news/globocan-2020-new-global-cancer-data
Kaseb, H., Ali, M., & Koshy, N. (2022). Folliculair lymfoom. Ncbi.nlm.nih.gov. Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538206/.
Carbone A, Roulland S, Gloghini A, et al. Folliculair lymfoom. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(83):1-20.
Sortais C, Lok A, Tessoulin B, et al. Progressie van de ziekte binnen 2 jaar (POD24) is een klinisch relevant eindpunt om patiënten met een hoog risico op folliculair lymfoom in de praktijk te identificeren. Ann Hematol. 2020;99(7):1595-1604.
Tests voor non-Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html
Tekenen en symptomen van non-Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html
Ma S. Risicofactoren van folliculair lymfoom. Deskundige mening over medische diagnostiek. 2012;6(4):323-333.
Carbone A, Roulland S, Glohini A, et al. Folliculair lymfoom. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(83):1-20
Novartis. (2022). Kymriah FL Disease State Training 2022– overgenomen uit de bron van Novartis
Behandeling van B-cel non-Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/b-cell-lymphoma.html
Ahle, S. (2022). Hoe ik in het kort behandel: vroeg terugkerend folliculair lymfoom - ASH Clinical News. ASH Klinisch nieuws. Opgehaald op 11 oktober 2022 van https://www.ashclinicalnews.org/education/how-i-treat-in-brief/treat-brief-early-relapsing-folliculaire-lymphoma/
Bestralingstherapie voor Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/radiation-therapy.html
Geneesmiddelen voor gerichte therapie voor non-Hodgkin-lymfoom. (zn). Kanker.Org. Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/targeted-therapy.html
Aliqopa. (nd) RxLijst. Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://www.rxlist.com/aliqopa-side-effects-drug-center.htm
Hooggedoseerde chemotherapie en stamceltransplantatie voor non-Hodgkin-lymfoom. Kanker.org. (2022). Opgehaald op 11 oktober 2022, van https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/bone-marrow-stem-cell.html
Immunotherapie begrijpen. (2013, 25 maart). Kanker.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancertreated/immunotherapy-and-vaccines/understanding-immunotherapy
Eerlijk gezegd over kanker, Cancer Support Community, Gilda's Club. (2021). CAR T Gids voor patiënten en zorgverleners. De kankerondersteuningsgemeenschap. Opgehaald op 11 maart 2022, van https://www.cancersupportcommunity.org/sites/default/files/fsac/CAR_T_Patient_and_Caregiver_Guide.pdf
Novartis. (n-a). IK BEN KYMRIAH: een gids voor patiënten en zorgverleners (diffuus grootcellig B-cellymfoom). 136665. - geëxtraheerd uit de bron van Novartis
Geddes, L. (2022, 2 februari). Eerste patiënten van baanbrekende CAR T-celtherapie 'genezen van kanker' De beschermer. https://www.theguardian.com/society/2022/feb/02/first-patients-pioneering-car-t-celtherapie-genezen-van-kanker
Künkele, A, .Brown, C., Beebe, A., Mgebroff, S., Johnson, A, J., Taraseviciute, C.mA., Rolcyzynski, LS, Chang, CA, Finney, OC, Park, JR, & Jensen, MC (2019). Vervaardiging van chimere antigeenreceptor-T-cellen uit gemobiliseerde gecryopreserveerde perifere bloedstamceleenheden hangt af van monocytendepletie. Biologie van bloed- en mergtransplantatie, 25(2), 223-232. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.10.004
Disclaimer:Dit is een wereldwijde website voor informatie over CAR-T-celtherapie en is bedoeld voor patiënten en zorgverleners buiten de VS. De informatie op de site is niet landspecifiek en kan informatie bevatten die buiten de goedgekeurde indicatie valt in het land waarin u zich bevindt.