Ottieni una comprensione più profonda del linfoma follicolare (FL),
i suoi sintomi, diagnosi, opzioni di trattamento,
e come CAR-T la terapia cellulare aiuta i pazienti a
il loro viaggio verso la guarigione.

Che cos'è il linfoma follicolare (FL)?

Il linfoma follicolare (FL) è un tipo di linfoma non Hodgkin (tumore del sangue) che colpisce le cellule del sistema immunitario.1

FL

Che cos'è il linfoma follicolare (FL)?

Le cellule B, le cellule T e le ghiandole chiamate linfonodi costituiscono il sistema immunitario del corpo che protegge il corpo dalle malattie.2 A volte, le cellule all'interno di un linfonodo possono crescere in modo anomalo e diventare cancerose.

I pazienti con linfoma follicolare hanno cellule B anormali (cancerose) che si sviluppano in ciuffi chiamati "follicoli" all'interno dei linfonodi e, potenzialmente, in altre parti del corpo.1 Il linfoma follicolare è un linfoma a cellule B a crescita lenta e i pazienti possono vivere per molti anni con questa forma di linfoma tumorale.

LO SAPEVATE?

  • 1 nelle persone 5 sviluppare il cancro durante la loro vita3
  • Sebbene il linfoma follicolare possa verificarsi a qualsiasi età, l'età media della diagnosi è 55 anni4
  • ~20% dei pazienti con linfoma follicolare manifesta progressione della malattia o recidiva nei primi 2 anni dopo l'inizio del trattamento (POD24)
    • Tasso di sopravvivenza a 5 anni di circa il 50%5,6
DIAGNOSI

Come viene diagnosticato il linfoma follicolare (FL)?7

Per determinare se una persona ha il linfoma follicolare (FL), il tuo team di assistenza ti chiederà informazioni sulla tua storia di trattamento, seguita da un esame fisico approfondito per cercare possibili sintomi della malattia, come linfonodi ingrossati in varie parti del corpo.

Spesso viene eseguita una biopsia in cui viene rimosso un linfonodo ingrossato per il test. Il campione viene quindi testato in laboratorio da un patologo per aiutare a identificare il tipo di linfoma e quanto è maturo. Per una migliore comprensione dell'estensione della malattia possono anche essere eseguiti studi di imaging, come scansioni a raggi X, scansioni PET-TC, risonanza magnetica o ultrasuoni.

SINTOMI

Quali sono i sintomi di
Linfoma follicolare (FL)?8

I linfonodi ingrossati, o noduli, sono spesso i primi sintomi dei sintomi del cancro del linfoma follicolare (FL). Altri sintomi comuni a cui prestare attenzione includono:

  • Addome gonfio
  • Febbre
  • Dolore al petto
  • Brividi
  • Perdita di peso
  • stanchezza
  • Perdita di appetito
  • Fiato corto
  • Lividi o sanguinamenti facili
  • Infezioni gravi o frequenti
FATTORI DI RISCHIO

Quali sono i fattori di rischio di
Linfoma follicolare (FL)?9

I fattori di rischio si riferiscono a tutto ciò che aumenta il rischio di contrarre il cancro, ma non determinano la diagnosi poiché i pazienti con linfoma follicolare (FL) possono avere pochi o nessun fattore di rischio noto. Secondo le statistiche, il rischio di sviluppo FL aumenta con l'età9, e negli uomini più che nelle donne10. FL è estremamente raro nei bambini.9

Fattori sotto il tuo controllo

  • Esposizione a radiazioni, alcuni farmaci chemioterapici e sostanze chimiche (come il benzene)
  • Sistema immunitario debole
  • Condizioni genetiche (come atassia-telangectasia e sindrome di Wiskott-Aldrich)
  • Malattie autoimmuni (come l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico (LES o lupus), la malattia di Sjogren (Sjögren), la celiachia (enteropatia sensibile al glutine))
  • Peso corporeo
  • Fattori legati allo stile di vita come il fumo e l'uso di tinture per capelli9

Fattori al di fuori del tuo controllo

  • Età
  • Genere
  • Storia famigliare
  • Razza ed etnia
  • Presenza sul territorio

Ciò che è refrattario o recidivo
Linfoma follicolare (FL)?

Ciò che è refrattario o recidivo Linfoma follicolare (FL)?

Alcuni pazienti con linfoma follicolare (FL) non avranno successo con i tradizionali trattamenti chemioterapici. Ciò significa che il loro cancro è diventato resistente e non rispondeva ai trattamenti standard (linfoma follicolare refrattario).

Circa il 20% dei pazienti che si sono ripresi o hanno visto una diminuzione dei sintomi del cancro in seguito riferiscono che il loro linfoma è tornato.11 Ciò significa che il loro cancro è tornato (linfoma follicolare recidivato).

Prima di CAR-T terapia cellulare, pazienti refrattari o recidivati FL avevano opzioni terapeutiche limitate e una sopravvivenza sostanzialmente ridotta. Gli studi hanno dimostrato che circa il 60% dei pazienti inizialmente diagnosticati con FL avrà una malattia refrattaria o avrà una malattia ricorrente entro 5 anni dalla terapia iniziale.13

In passato, le opzioni terapeutiche per i pazienti con R/R FL incluse radiazioni e chemioterapia. Da allora, i progressi scientifici e la ricerca medica hanno aperto le porte a nuovi trattamenti, come ad esempio CAR-T terapia cellulare.

Ciò che è refrattario o recidivo Linfoma follicolare (FL)?

Quali sono le opzioni di trattamento per
Linfoma follicolare (FL)?

Nella cura del cancro, le opzioni di trattamento dipendono da diversi fattori12, compreso il tipo e lo stadio (estensione) del linfoma follicolare (LF) del paziente. È meglio consultare il proprio team di assistenza su quale sia il percorso terapeutico consigliato per te.

CHEMIOTERAPIA PER LINFOMA FOLLICOLARE (FL)
RADIOTERAPIA PER LINFOMA FOLLICOLARE (FL)
TERAPIA MIRATA PER LINFOMA FOLLICOLARE (FL)
TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI PER TUMORE LINFOMICO FOLLICOLARE (FL) 2
IMMUNOTERAPIA PER LINFOMA FOLLICOLARE (FL) 18

CHEMIOTERAPIA PER
LINFOMA FOLLICOLARE (FL)

La chemioterapia si riferisce all'uso di farmaci per trattare le cellule tumorali. Un processo di trattamento comune per il linfoma follicolare (FL) prevede un singolo medicinale o una combinazione di farmaci noti come CHOP. Il farmaco entra nel flusso sanguigno e raggiunge le cellule tumorali, rendendo questo trattamento molto utile per tumori come il linfoma.12

Questo è uno dei modi più comuni di trattare FL, con tassi di sopravvivenza a 5 anni per quasi il 96% della Fase I FL pazienti e il 90% dello stadio II FL pazienti. 13

Tuttavia, circa il 60% dei pazienti con diagnosi iniziale FL avrà una malattia refrattaria o una recidiva della malattia entro 5 anni dalla terapia iniziale.13

EFFETTI COLLATERALI COMUNI

Gli effetti collaterali della chemioterapia dipendono dal tipo e dalla dose del farmaco somministrato e dalla durata della somministrazione. Questi possono includere:

  • Perdita dei capelli
  • Ulcere della bocca
  • Perdita di appetito
  • Nausea, vomito, diarrea
  • Aumento del rischio di infezioni (a causa di un numero insufficiente di globuli bianchi normali)
  • Ecchimosi o sanguinamento facili (da avere troppo poche piastrine nel sangue)
  • Affaticamento (da avere troppo pochi globuli rossi)

RADIOTERAPIA PER
LINFOMA FOLLICOLARE (FL)

La radioterapia utilizza radiazioni ad alta energia per uccidere le cellule tumorali.14 È un trattamento comune per la fase 1 o 2 FL dove la radioterapia viene erogata alle aree interessate dai linfonodi (radiazione del sito coinvolto).12

EFFETTI COLLATERALI COMUNI

I possibili effetti collaterali a breve termine dipendono da dove è diretta la radiazione e possono includere:

  • Cambiamenti della pelle simili a scottature solari
  • Perdita dei capelli
  • Nausea, vomito, diarrea (dalle radiazioni all'addome)
  • stanchezza
  • Aumento del rischio di infezione

TERAPIA MIRATA PER
LINFOMA FOLLICOLARE (FL)

La terapia mirata utilizza nuovi farmaci che sono stati sviluppati per colpire parti specifiche delle cellule tumorali. Sono usati al posto o insieme alla chemioterapia, per i pazienti il ​​cui cancro è tornato e non rispondono più ad almeno 2 trattamenti precedenti.15

I farmaci mirati vengono utilizzati per colpire determinate proteine ​​che inviano segnali nelle cellule che possono influenzare la crescita cellulare. Pertanto, questi farmaci possono aiutare a bloccare o disattivare i segnali che fanno crescere le cellule tumorali.15

EFFETTI COLLATERALI COMUNI

Per i farmaci mirati, gli effetti collaterali comuni includono:16

  • Diarrea, nausea, stanchezza
  • Livelli elevati di zucchero nel sangue
  • Alta pressione sanguigna
  • Piaghe e gonfiore della bocca
  • Bassi livelli di globuli bianchi (con aumentato rischio di infezione)
  • Bassi livelli di piastrine nel sangue (con aumentato rischio di lividi o sanguinamento)
  • Infezioni delle basse vie respiratorie

TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI PER
TUMORE LINFOMICO FOLLICOLARE (FL)2

Un trapianto di cellule staminali sostituisce le cellule danneggiate del paziente con cellule emopoietiche sane. Questi possono essere ottenuti dal midollo osseo del paziente (denominato trapianto autologo) o da un donatore idoneo (trapianto allogenico).

Esistono 2 tipi di trapianti di cellule staminali:

  • Trapianto allogenico, dove le cellule staminali provengono da qualcun altro o da un donatore compatibile.
  • Trapianto autologo, dove le cellule staminali vengono raccolte dal corpo del paziente e salvate.

Il trapianto di cellule staminali viene utilizzato insieme alla chemioterapia, alla terapia mirata o all'immunoterapia per i pazienti il ​​cui cancro è tornato o non ha risposto ai trattamenti iniziali.

Entrambi i tipi di trapianti aiutano i pazienti a creare globuli sani, globuli rossi o piastrine e riducono il rischio di infezioni, anemia e sanguinamento potenzialmente letali. Tuttavia, un trapianto di cellule staminali è un trattamento intensivo e complesso che può causare effetti collaterali potenzialmente letali e morbilità correlate al trapianto.

EFFETTI COLLATERALI COMUNI

La maggior parte degli effetti collaterali a breve termine derivano dalle alte dosi di chemioterapia o radiazioni e scompaiono nel tempo con il recupero. Gli effetti collaterali comuni includono:17

  • Aumento del rischio di infezioni
  • Nausea, vomito, diarrea
  • Conta delle cellule del sangue bassa
  • Ulcere della bocca
  • Bassa pressione sanguigna
  • Perdita di appetito
  • Mancanza di respiro, tosse, dolore toracico o senso di oppressione
  • stanchezza
  • Febbre o brividi
  • emorragia
  • Perdita dei capelli

Alcuni effetti collaterali possono durare a lungo o manifestarsi molti anni dopo, come ad esempio:

  • Crescita di un altro tipo di cancro
  • Problemi ai polmoni
  • Problemi di vista causati da danni al cristallino dell'occhio (cataratta)
  • Danni ad altri organi, come cuore, reni o fegato
  • Danni alle articolazioni
  • Mancanza di periodi mestruali, che può significare danni alle ovaie e incapacità di avere figli (infertilità)

Un altro possibile effetto collaterale a lungo termine è la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD), che può verificarsi solo con un trapianto allogenico. Uno dei rischi associati ai trapianti di cellule staminali è quando il corpo ospite rifiuta le cellule del donatore. Le cellule quindi prendono di mira la pelle, il fegato, il tratto gastrointestinale (GI), la bocca o altri organi, causando sintomi come:

  • Eruzioni cutanee con prurito e vesciche
  • Ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero)
  • Grave diarrea e crampi alla pancia
  • Nausea e vomito
  • stanchezza
  • Dolori muscolari

IMMUNOTERAPIA PER
LINFOMA FOLLICOLARE (FL)18

L'immunoterapia migliora il proprio sistema immunitario per curare il cancro. Esistono diversi tipi di immunoterapie che aiutano il sistema immunitario in modi diversi, dagli inibitori del checkpoint immunitario che difendono le cellule sane, all'aiuto a trovare cellule tumorali nascoste e alla riprogrammazione delle cellule immunitarie per curare il cancro.

Anticorpi monoclonali sono anticorpi fabbricati progettati per colpire cellule specifiche, come una sostanza sulla superficie dei linfociti (la cellula in cui iniziano i linfomi).

Terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR). è un tipo di immunoterapia cellulare adottiva che migliora la capacità naturale del corpo di combattere il cancro con l'aiuto di cellule T modificate.

EFFETTI COLLATERALI COMUNI

La maggior parte degli effetti collaterali a breve termine derivano dalle alte dosi di chemioterapia o radiazioni e scompaiono nel tempo con il recupero. Gli effetti collaterali comuni includono:18

  • Febbre o brividi
  • Vertigini o capogiri
  • Mal di testa
  • Nausea
  • Gonfiore delle mani e dei piedi
  • Bassi livelli di potassio nel sangue
  • Bassi livelli di cellule del sangue (con maggiori rischi di infezione, sanguinamento e affaticamento)
  • Convulsioni

Tutti i pazienti devono essere monitorati attentamente dopo aver ricevuto CAR-T terapia cellulare. CAR-T la terapia cellulare può comportare gravi effetti collaterali che vanno da lievi a pericolosi per la vita. Ad esempio, danni al cervello o al sistema nervoso (tossicità neurologiche) con conseguenti convulsioni, difficoltà a parlare e capire e perdita di equilibrio; e sindrome da rilascio di citochine (CRS), una condizione che può portare a sintomi simil-influenzali tra cui:

  • Respirazione difficoltosa
  • Febbre
  • Brividi o brividi tremanti
  • Grave nausea, vomito, diarrea
  • Grave dolore muscolare o articolare
  • Pressione sanguigna molto bassa
  • Vertigini o capogiri

Che aspetto ha e come funziona il CAR-T la terapia cellulare funziona?

CAR-T19

CAR-T la terapia cellulare, o terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico, è un tipo di immunoterapia che migliora la capacità naturale del corpo di curare il cancro utilizzando cellule T modificate.

CAR-T la terapia cellulare comporta l'alterazione delle cellule T del corpo, un tipo di globuli bianchi presenti nel sistema immunitario, con nuovi recettori. Questo recettore è chiamato recettore dell'antigene chimerico, o CAR, e aiuta a mirare e fermare la diffusione delle cellule tumorali nel sangue.

CIMERICO

La proteina CAR è chiamata "chimerica" ​​(pronunciata ky-MEER-ic) poiché gli scienziati attaccano questa proteina alle cellule T per rilevare meglio caratteristiche specifiche delle cellule tumorali. Nella mitologia greca, una "chimera" era un animale con la testa di leone, il corpo di capra e la coda di serpente. In biologia, una chimera è un organismo che ha una miscela di cellule geneticamente diverse. Pertanto, "chimerico" significa avere parti di origini diverse.

AANTIGENE

Gli antigeni sono marcatori sulle cellule tumorali che aiutano le cellule T a riconoscerle come qualcosa da cui difendersi.

RECETTORE

La proteina CAR, che agisce come un dispositivo di tracciamento delle cellule tumorali, viene aggiunta alle cellule T modificate. Agiscono come un recettore o un segnale perché ora possono cercare l'antigene corrispondente sulle cellule tumorali.

T-CELLULA

Questi globuli bianchi sono una parte vitale del sistema immunitario che può trovare e fermare la diffusione di cellule che sono state infettate o sono diventate cancerose. Queste cellule T sono alterate per rilevare e trattare meglio le cellule tumorali.

CAR-T PROCESSO DI TRATTAMENTO20

1 RACCOLTA CELLULARE

1 RACCOLTA CELLULARE

RACCOLTA CELLULARE

1

Per raccogliere le cellule T, il sangue del paziente viene prelevato attraverso un processo chiamato leucaferesi. Questo processo richiede da 3 a 6 ore per estrarre le cellule T dal corpo.

RACCOLTA CELLULARE

2 FABBRICAZIONE DI CELLULE

2 FABBRICAZIONE DI CELLULE

FABBRICAZIONE DI CELLULE

2

Le cellule T raccolte dal paziente vengono modificate in CAR-T cellule in un impianto di produzione specializzato. IL CAR-T le cellule vengono quindi trasportate di nuovo in ospedale, che di solito richiede da 3 a 4 settimane, ma i tempi e i risultati di produzione possono variare.

FABBRICAZIONE DI CELLULE

3 INFUSIONE

3 INFUSIONE

INFUSIONE

3

Prima dell'infusione, il medico decide se è necessario un breve ciclo di chemioterapia per preparare il corpo. Una volta pronto, il paziente riceverà CAR-T cellule attraverso una singola infusione che richiede meno di 30 minuti. In questa fase, l'aumento di CAR-T cellule possono migliorare la capacità del paziente di resistere alle cellule tumorali.

INFUSIONE

4 MONITORAGGIO

4 MONITORAGGIO

MONITORAGGIO

4

A breve termine, è essenziale un monitoraggio regolare per gestire gli effetti collaterali. Indipendentemente dal fatto che l'infusione sia stata ricevuta in regime di ricovero o ambulatoriale, sarà necessario rimanere vicino al centro di cura per almeno 4 settimane.

MONITORAGGIO

A lungo termine, il team di trattamento stabilirà un piano di monitoraggio per i follow-up in corso. La Food and Drug Administration (FDA) raccomanda che tutti i pazienti siano seguiti per 15 anni dopo l'infusione. Il team di trattamento offrirà al paziente la partecipazione a un registro a lungo termine condotto dal Centro per la ricerca internazionale sui trapianti di sangue e midollo (CIBMTR) per questo follow-up. Queste informazioni vengono utilizzate per aiutare i futuri pazienti e contribuiscono a comprendere gli effetti di CAR-T terapia cellulare nel mondo reale al di fuori degli studi clinici.

In che modo CAR-T diverso da altre terapie?

In che modo CAR-T diverso
da altre terapie?

CAR-T la terapia cellulare si distingue dalle altre terapie antitumorali perché è una terapia individualizzata realizzata con le cellule del paziente stesso.

Icona

PERSONALIZZATO E
MIRATA

Di ogni paziente CAR-T il trattamento viene creato dalle cellule T nel loro stesso sistema immunitario. CAR-T le cellule rimangono attive nel corpo e agiscono come un "farmaco vivente" per fermare la crescita di eventuali nuove cellule che possono diventare cancerose.20 I dati a lungo termine suggeriscono che alcuni pazienti si sono ripresi entro pochi mesi dal trattamento, il che significa che tutti i sintomi e i segni del cancro del linfoma sono scomparsi.

Icona

CONVENIENTE E
FLESSIBILE

A differenza di altri trattamenti, CAR-T è progettato per essere un trattamento una tantum, con o senza ricovero (e può essere eseguito in regime di ricovero o ambulatoriale). Nella maggior parte dei casi, è necessario un breve ciclo di chemioterapia per preparare il corpo all'infusione.1

Icona

NESSUN DONATORE RICHIESTO

CAR-T la terapia non richiede un donatore in quanto utilizza le proprie cellule per il trattamento.1 Pertanto, è utile per i pazienti che potrebbero non essere idonei al trapianto di cellule staminali a causa di altre comorbilità, pur non sopportando i rischi associati a un trapianto. È considerata un'opzione ampiamente studiata e sicura.

In che modo CAR-T diverso da altre terapie?
Quando dovresti prendere in considerazione CAR-T?

Quando dovresti
prendere in considerazione CAR-T?

Quando dovresti prendere in considerazione CAR-T?

CAR-T la terapia cellulare potrebbe essere il passo successivo se i trattamenti iniziali non hanno funzionato o il cancro è tornato. È importante cercare un seconda opinione per determinare se CAR-T la terapia cellulare è giusta per tuo figlio o se l'ospedale in cui è curato non offre trattamenti avanzati come CAR-T.

La salute delle cellule T diminuisce nel tempo ed è influenzata anche da ulteriori linee di trattamento, come la chemioterapia, che quindi riduce i tassi di risposta complessivi del bambino a CAR-T terapia.

A causa della natura aggressiva della malattia, Le cellule T raccolte nelle fasi precedenti possono portare a risultati migliori e maggiori possibilità di recupero completo.21 Le cellule T possono essere crioconservate fino a 2 anni.

CAR-T la terapia può essere associata a determinati rischi come la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e tossicità neurologiche, che possono essere gravi o pericolose per la vita. Si prega di fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione per maggiori dettagli.

Scarica l'iconaScarica qui la guida alla discussione per supportare le varie conversazioni con il tuo team di assistenza

Testimonianze

  1. Linfoma Azione. Linfoma follicolare. Linfoma Azione. (2022). Estratto l'11 ottobre 2022 da https://lymphoma-action.org.uk/types-lymphoma-non-hodgkin-lymphoma/follicular-lymphoma

  2. Trattamento del linfoma non Hodgkin a cellule B. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/b-cell-lymphoma.html

  3. GLOBOCAN 2020: Nuovi dati globali sul cancro. (nd). Uicc.Org. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.uicc.org/news/globocan-2020-new-global-cancer-data

  4. Kaseb, H., Ali, M. e Koshy, N. (2022). Linfoma follicolare. Ncbi.nlm.nih.gov. Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538206/.

  5. Carbone A, Roulland S, Gloghini A, et al. Linfoma follicolare. Primer Nat Rev Dis. 2019;5(83):1-20.

  6. Sortais C, Lok A, Tessoulin B, et al. La progressione della malattia entro 2 anni (POD24) è un endpoint clinicamente rilevante per identificare i pazienti con linfoma follicolare ad alto rischio nella vita reale. Ann Hematol. 2020;99(7):1595-1604.

  7. Test per linfoma non Hodgkin. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html

  8. Segni e sintomi del linfoma non Hodgkin. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html

  9. Ma S. Fattori di rischio del linfoma follicolare. Opinione di esperti sulla diagnostica medica. 2012;6(4):323-333.

  10. Carbone A, Roulland S, Gloghini A, et al. Linfoma follicolare. Primer Nat Rev Dis. 2019;5(83):1-20

  11. Novartis. (2022). Kymria FL Disease State Training 2022– estratto dalla risorsa Novartis

  12. Trattamento del linfoma non Hodgkin a cellule B. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/b-cell-lymphoma.html

  13. Ahle, S. (2022). Come tratto in breve: linfoma follicolare recidivante precoce - Notizie cliniche ASH. Notizie cliniche ASH. Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.ashclinicalnews.org/education/how-i-treat-in-brief/treat-brief-early-relapsing-follicular-lymphoma/

  14. Radioterapia per il linfoma di Hodgkin. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/radiation-therapy.html

  15. Farmaci per la terapia mirata per il linfoma non Hodgkin. (nd). Cancro.Org. Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/targeted-therapy.html

  16. Aliqopa. (nd) RxLista. Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.rxlist.com/aliqopa-side-effects-drug-center.htm

  17. Chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali per linfoma non Hodgkin. Cancer.org. (2022). Estratto l'11 ottobre 2022 da https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/treating/bone-marrow-stem-cell.html

  18. Capire l'immunoterapia. (2013, 25 marzo). Cancro.Net. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancerlated/immunotherapy-and-vaccines/understanding-immunotherapy

  19. Francamente parlando di cancro, comunità di supporto per il cancro, Gilda's Club. (2021). CAR T Guida per il paziente e l'operatore sanitario. La comunità di supporto contro il cancro. Estratto l'11 marzo 2022 da https://www.cancersupportcommunity.org/sites/default/files/fsac/CAR_T_Patient_and_Caregiver_Guide.pdf

  20. Novartis. (nd-a). I AM KYMRIAH: una guida per i pazienti e gli operatori sanitari (linfoma diffuso a grandi cellule B).136665. – estratto dalla risorsa Novartis

  21. Geddes, L. (2022, 2 febbraio). I primi pazienti della pionieristica terapia con cellule CAR-T "guariti dal cancro". Il guardiano. https://www.theguardian.com/society/2022/feb/02/first-patients-pioneering-car-t-terapia-cellulare-curata-dal-cancro

  22. Künkele,A,.Brown, C., Beebe, A., Mgebroff, S., Johnson, A, J., Taraseviciute, C.mA., Rolcyzynski, LS, Chang, CA,Finney, OC, Park, JR, & Jensen, MC (2019). La produzione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico da unità di cellule staminali del sangue periferico crioconservate mobilizzate dipende dalla deplezione dei monociti. Biologia del trapianto di sangue e midollo, 25(2), 223-232. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2018.10.004

X

Disclaimer:Questo è il sito web globale per informazioni su CAR-T Terapia cellulare ed è destinato a pazienti e operatori sanitari al di fuori degli Stati Uniti. Le informazioni sul sito non sono specifiche del paese e potrebbero contenere informazioni che non rientrano nell'indicazione approvata nel paese in cui ti trovi.