Leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique (pALL) est un type de cancer du sang qui survient lorsque la moelle osseuse fabrique trop de lymphocytes (un type de globules blancs). Lorsque cela se produit, il y a moins de place pour les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes sains dans le sang.2
Les lymphocytes B, ainsi que d'autres cellules, constituent le système immunitaire de l'organisme.3 Les lymphocytes B cancéreux peuvent provoquer un cancer du sang appelé leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique à cellules B (pALL), qui est la forme la plus courante de leucémie pédiatrique.4 Les symptômes d' pALL comprennent le fait d'être plus sujet aux infections, à l'anémie et aux ecchymoses ou aux saignements faciles.5
La chimiothérapie consiste souvent en une combinaison de plusieurs médicaments qui aident à arrêter la propagation des cellules cancéreuses à croissance rapide.7
Type de traitement où des parties spécifiques des cellules cancéreuses sont identifiées et bloquées pour les empêcher de se propager.8 Il peut souvent être utilisé seul ou en association avec d'autres thérapies, telles que la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Le système immunitaire du patient est renforcé à l'aide de médicaments pour mieux reconnaître et traiter les cellules cancéreuses.9 Cela comprend les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les modulateurs du système immunitaire, les anticorps monoclonaux et la thérapie par lymphocytes T.
CAR-T la thérapie cellulaire est un type d'immunothérapie où les récepteurs CAR sont utilisés pour traiter le cancer avec des cellules immunitaires altérées. Ces globules blancs spécialement modifiés, appelés lymphocytes T, sont modifiés pour trouver et arrêter la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.10
Le rayonnement à haute énergie est utilisé pour traiter les cellules cancéreuses. C'est une étape importante avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches.11
La moelle osseuse altérée ou malade est remplacée par des cellules saines provenant de la propre moelle osseuse du patient ou d'un donneur compatible.12
CAR-T la thérapie cellulaire exploite les défenses naturelles de l'organisme pour traiter le cancer.13
CAR-T la thérapie consiste à modifier les propres lymphocytes T de votre enfant, un type de globule blanc présent dans le système immunitaire, avec de nouveaux récepteurs antigéniques chimériques (ou CAR en abrégé). Lorsque le CAR est associé aux lymphocytes T de votre enfant, le CAR-T la thérapie cellulaire améliore la capacité naturelle du corps à traiter le cancer avec des cellules T reprogrammées.
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depuis que la première thérapie approuvée par la FDA a été mise à disposition en 2017.14, 15
CAR-T la thérapie cellulaire est un traitement individualisé réalisé à partir des propres cellules T du corps. Cependant, les données montrent que la santé des lymphocytes T déclinera avec le temps et entraînera de moins bons résultats, en particulier lorsque des traitements supplémentaires tels que la chimiothérapie ont été effectués.
Un traitement potentiellement curatif pour
patients qui ne répondent pas bien à
traitements initiaux (réfractaires), ou ont des maladies qui sont revenues (rechutes)
Exploite la puissance de votre enfant
propres lymphocytes T pour détecter et traiter
cellules B cancéreuses
Une seule infusion unique
traitement avec ou sans
hospitalisation
CAR-T la thérapie cellulaire pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique est une option de traitement de la leucémie ponctuelle, potentiellement curative et innovante. Il est approuvé dans le monde entier (par la FDA depuis 2017 et plus de 30 autres autorités sanitaires) pour les patients atteints de certains types de leucémie et de lymphome, y compris la leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique (pALL) et lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL).
Alors que l'objectif de CAR-T la thérapie cellulaire est une guérison à long terme du cancer, il est important de noter que tous les patients ne répondront pas de la même manière au traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique.
Si vous envisagez CAR-T thérapie cellulaire comme traitement de votre enfant atteint de leucémie aiguë lymphoblastique récidivante ou réfractaire, nous sommes là pour vous aider à gérer son état et à vous aider, vous et votre enfant, dans ce parcours thérapeutique. Obtenez des informations sur les emplacements des centres de traitement approuvés, les FAQ et plus encore.
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Dong, Y., Shi, O., Zeng, Q. et al. Tendances de l'incidence de la leucémie aux niveaux mondial, régional et national entre 1990 et 2017. Exp Hematol Oncol 9, 14 (2020). https://doi.org/10.1186/s40164-020-00170-6
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Brown, P., et al. (2020). Leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique, version 2.2020, Directives de pratique clinique du NCCN en oncologie. Tourillon du réseau national complet de lutte contre le cancer : JNCCN, 18(1), 81–112. doi:10.6004/jnccn.2020.0001
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Brochure patient Yescarta – extraite de la ressource Novartis
Numéros de patients Kymriah - extraits de la ressource Novartis
Kymriah® (tisagenlecleucel), premier de sa catégorie CAR-T thérapie de Novartis, reçoit une deuxième approbation de la FDA pour traiter les patients r/r appropriés atteints d'un lymphome à grandes cellules B. (sd). Extrait le 11 mars 2022 du site Web de Novartis : https://www.novartis.com/news/media-releases/kymriah-tisagenlecleucel-firstclass-car-t-la-thérapie-de-novartis-reçoit-une-deuxième-approbation-de-la-fda-traiter-les-patients-rr-appropriés-lymphome-à-grandes-cellules-b
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