Leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique (pALL) est un type de cancer du sang qui survient lorsque la moelle osseuse fabrique trop de lymphocytes (un type de globules blancs). Lorsque cela se produit, il y a moins de place pour les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes sains dans le sang.2
Les lymphocytes B, ainsi que d'autres cellules, constituent le système immunitaire de l'organisme.3 Les lymphocytes B cancéreux peuvent provoquer un cancer du sang appelé leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique à cellules B (pALL), qui est la forme la plus courante de leucémie pédiatrique.4 Les symptômes d' pALL comprennent le fait d'être plus sujet aux infections, à l'anémie et aux ecchymoses ou aux saignements faciles.5
La chimiothérapie consiste souvent en une combinaison de plusieurs médicaments qui aident à arrêter la propagation des cellules cancéreuses à croissance rapide.7
Type de traitement où des parties spécifiques des cellules cancéreuses sont identifiées et bloquées pour les empêcher de se propager.8 Il peut souvent être utilisé seul ou en association avec d'autres thérapies, telles que la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Le système immunitaire du patient est renforcé à l'aide de médicaments pour mieux reconnaître et traiter les cellules cancéreuses.9 Cela comprend les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les modulateurs du système immunitaire, les anticorps monoclonaux et la thérapie par lymphocytes T.
La thérapie cellulaire CAR-T est un type d’immunothérapie dans lequel les récepteurs CAR sont utilisés pour traiter le cancer avec des cellules immunitaires altérées. Ces globules blancs spécialement modifiés, appelés lymphocytes T, sont modifiés pour détecter et arrêter la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.10
Le rayonnement à haute énergie est utilisé pour traiter les cellules cancéreuses. C'est une étape importante avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches.11
La moelle osseuse altérée ou malade est remplacée par des cellules saines provenant de la propre moelle osseuse du patient ou d'un donneur compatible.12
La thérapie cellulaire CAR-T exploite les défenses naturelles de l’organisme pour traiter le cancer.13
La thérapie CAR-T consiste à modifier les lymphocytes T de votre enfant, un type de globules blancs présents dans le système immunitaire, avec de nouveaux récepteurs d'antigènes chimériques (ou CAR en abrégé). Lorsque le CAR est combiné aux cellules T de votre enfant, la thérapie cellulaire CAR-T améliore la capacité naturelle du corps à traiter le cancer avec des cellules T reprogrammées.
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depuis que la première thérapie approuvée par la FDA a été mise à disposition en 2017.14, 15
La thérapie cellulaire CAR-T est un traitement individualisé élaboré à partir des cellules T du corps. Cependant, les données montrent que la santé des lymphocytes T diminuera avec le temps et entraînera de moins bons résultats, en particulier lorsque des traitements supplémentaires tels que la chimiothérapie auront été effectués.
Un traitement potentiellement curatif pour
patients qui ne répondent pas bien à
traitements initiaux (réfractaires), ou ont des maladies qui sont revenues (rechutes)
Exploite la puissance de votre enfant
propres lymphocytes T pour détecter et traiter
cellules B cancéreuses
Une seule infusion unique
traitement avec ou sans
hospitalisation
La thérapie cellulaire CAR-T pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique est une option thérapeutique unique, potentiellement curative et innovante. Elle est approuvée dans le monde entier (par la FDA depuis 2017 et plus de 30 autres autorités sanitaires) pour les patients atteints de certains types de leucémie et de lymphome, notamment la leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique (pALL) et lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL).
Bien que l’objectif de la thérapie cellulaire CAR-T soit la guérison à long terme du cancer, il est important de noter que tous les patients ne répondront pas de la même manière au traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë.
Si vous envisagez la thérapie cellulaire CAR-T comme traitement pour votre enfant atteint de leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire, nous sommes là pour vous aider à gérer son état et à vous aider, vous et votre enfant, dans ce parcours de traitement. Obtenez des informations sur les emplacements des centres de traitement approuvés, des FAQ et bien plus encore.
Trouvez de l'aide iciDong, Y., Shi, O., Zeng, Q. et al. Tendances de l'incidence de la leucémie aux niveaux mondial, régional et national entre 1990 et 2017. Exp Hematol Oncol 9, 14 (2020). https://doi.org/10.1186/s40164-020-00170-6
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Qu'est-ce que la leucémie lymphoïde aiguë (LAL) ? (sd). Extrait le 11 mars 2022 du site Web Cancer.org : https://www.cancer.org/cancer/acute-
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Brown, P., et al. (2020). Leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique, version 2.2020, Directives de pratique clinique du NCCN en oncologie. Tourillon du réseau national complet de lutte contre le cancer : JNCCN, 18(1), 81–112. doi:10.6004/jnccn.2020.0001
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Immunothérapie pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). (sd). Extrait le 11 mars 2022 du site Web Cancer.org : https://www.cancer.org/cancer/acute-lymphocytic-leukemia/treating/monoclonal-antibodies.html
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La thérapie CAR T-cell et ses effets secondaires. (sd). Cancer.Org. Extrait le 18 mars 2022 de https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/immunotherapy/car-t-cellule1.html
Brochure patient Yescarta – extraite de la ressource Novartis
Numéros de patients Kymriah - extraits de la ressource Novartis
Kymriah® (tisagenlecleucel), la première thérapie CAR-T de sa catégorie de Novartis, reçoit une deuxième approbation de la FDA pour traiter les patients atteints de lymphome à grandes cellules B en phase r/r. (nd). Récupéré le 11 mars 2022 sur le site Web de Novartis : https://www.novartis.com/news/media-releases/kymriah-tisagenlecleucel-firstclass-car-t-la-thérapie-de-novartis-reçoit-une-deuxième-approbation-de-la-fda-traiter-les-patients-rr-appropriés-lymphome-à-grandes-cellules-b
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